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Exame Fator V Leiden E Mutacao Da Protrombina
Este procedimento pode ser coberto por convênio.A cobertura varia conforme o convênio e plano, e deve ser verificada no momento do agendamento.
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Seguindo as orientações dos órgãos de saúde, neste momento da pandemia será permitida a permanência de no máximo um acompanhante apenas nas seguintes situações: clientes idosos, menores de 18 anos, gestantes, pessoas com necessidades especiais ou para os exames que exigem a presença de acompanhante conforme o preparo enviado. Nos demais casos, não será permitida a presença de acompanhante.
Ficou com alguma dúvida?
Para que serve o exame de Fator V Leiden e Mutação da Protrombina?
O exame de Fator V Leiden e Mutação da Protrombina serve para identificar duas mutações genéticas que aumentam o risco de trombose venosa. Estas mutações afetam a coagulação sanguínea, tornando-a mais propensa à formação de coágulos.
Como é realizado o exame de Fator V Leiden e Mutação da Protrombina?
O exame é realizado através da análise de DNA extraído de uma amostra de sangue. Técnicas de biologia molecular são usadas para detectar as mutações específicas no gene do Fator V e no gene da Protrombina.
Com base em quais sintomas o médico solicita o exame de Fator V Leiden e Mutação da Protrombina?
O médico pode solicitar este exame em casos de trombose venosa inexplicada, especialmente em pacientes jovens, histórico familiar de trombose, ou em mulheres com complicações na gravidez relacionadas à trombose.
O exame de Fator V Leiden e Mutação da Protrombina é doloroso? Há contraindicação para esse exame?
O exame não é doloroso, envolvendo apenas uma coleta de sangue comum. Não há contraindicações específicas para este exame genético.
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